Impianto di una protesi d’anca (ASR™ e ASR™ XL) distribuita dalla ditta DePuy Orthopaedics
- Ritenzione di garze e strumenti chirurgici
- Il ritardo diagnostico dei tumori
- Ostruzione iatrogena delle vie biliari
- Lesione iatrogena del nervo sciatico
- Cadere all'interno di una struttura sanitaria
- Trattamenti estetici con sistemi laser o a luce pulsata
- MEDICINE NON CONVENZIONALI
- Impianto di una protesi d’anca (ASR™ e ASR™ XL) distribuita dalla ditta DePuy Orthopaedics
- Decesso per tromboembolia massiva dell’arteria polmonare e dei suoi rami
- Spondilodiscite dopo un intervento chirurgico di nucleoplastica con sistema laser
Con l’avviso del 07.11.11 il Ministero della Salute rendeva pubblica la comunicazione del 24.08.10 della DePuy Orthopaedics la quale aveva sospeso la commercializzazione delle protesi ortopediche di sostituzione d’anca ASR™ e ASR™ XL. Tale decisione era stata intrapresa dal fabbricante in base all’evidenza dei dati che indicavano un incremento del tasso di revisione chirurgica maggiore di quello atteso a cinque anni.
Tali protesi possono essere state responsabili di una precoce revisione protesica consegnate alle complicanze (allentamento e/o disallineamento della componente, infezione, frattura dell’osso, dislocazione, sensibilizzazione al metallo e dolore) causate dallo specifico mezzo metallico utilizzato.
